適用地區(qū)歐盟 周期5-7工作日 發(fā)證機構立訊檢測 檢測類型化學測試 品牌立訊檢測
歐盟1907/2006/EC《關于化學品注冊、、和限制法規(guī)》（簡稱REACH認證）于2007年6月1日正式生效。REACH認證規(guī)定歐盟生產(chǎn)商或進口商，如果高度關注物質（SVHC）在產(chǎn)品中的濃度*過0.1%, 且每生產(chǎn)者/進口商產(chǎn)品中所含的此物質總量*過1噸/年，需要向歐洲化學品管理局（ECHA）通報。直接與人體皮膚接觸的產(chǎn)品，材料在選用和制造過程中與各類化學品混合，有些化學品在使用過程中會對環(huán)境和人產(chǎn)生不良影響，所以，如果這些化學品物質*標的話直接危害到人類身體健康。因此，凡是歐盟生產(chǎn)還是出口歐盟的產(chǎn)品都要進行REACH測試，一旦產(chǎn)品*過規(guī)定含量不能在歐洲市場上銷售。導致這產(chǎn)品無法進入歐洲市場，不僅導致企業(yè)在金經(jīng)上遭受嚴重損失還導致企業(yè)信譽受損。
注冊范圍
? 投放歐盟市場*過1噸/年的化學物質；
? 投放歐盟市場的混合物中*過1噸/年的化學物質；
? 投放歐盟市場的物品中有意釋放的化學物質，且總量*過1噸/年。
注：物品中有意釋放物質：在正?；蚝侠砜深A見的使用情況下有意從物品中釋放的物質，通常為了實現(xiàn)該物品的某種功能，如空氣清新劑。
REACH主要內(nèi)容：
——注冊(Registration)： 年產(chǎn)量或進口量*過1噸的所有化學物質需要注冊，年產(chǎn)量或進口量10噸以上的化學物質還應提交化學報告；
——評估(Evaluation)： 包括檔案評估和物質評估。檔案評估是核查企業(yè)提交注冊卷宗的完整性和一致性。物質評估是確認化學物質危害人體健康與環(huán)境的風險性；
——許可(Authorization)： 對具有一定危險特性并引起人們高度重視的化學物質的生產(chǎn)和進口進行，包括CMR(致癌性、誘變性和生物毒性物質)、PBT(持久性、生物富積和毒性化學物質)、vPvB(高持久性、高度生物富積化學物質)等；
——限制(Restriction)： 如果認為某種物質或其配置品、制品的制造、投放市場或適用導致對人類健康和環(huán)境的風險不能被充分控制，將限制其在歐盟境內(nèi)生產(chǎn)或進口
根據(jù)REACH 224法規(guī)，若產(chǎn)品中含有SVHC，并且含量大于0.1%，同時年出口量小于1噸，**向下游進口商進行告知和相關信息傳遞，同時出具相關證明文件說明；若產(chǎn)品含有SVHC，并且含量大于0.1%，同時年出口量大于1噸，**向ECHA進行通報。
REACH幾乎涵蓋了所有出口到歐盟的產(chǎn)品(除了食品、藥品和農(nóng)藥)，常規(guī)包含產(chǎn)品如下：
●化學品、合金、塑料品、半成品、配件
●玩具、家具、化妝品、文具、顏料、油漆、膠水及清潔劑
●紡織服裝、鞋類產(chǎn)品、皮革制品及配件
●電子電氣產(chǎn)品及其他產(chǎn)品等
●家居用品、休閑和體育用品等等
1、申請
申請人填寫申請表、提品元器件清單
2、報價
立訊檢測工程師根據(jù)提供材質判定測試費用
3、測試
申請人確認報價后，簽訂申請表及服務協(xié)議并支付全額項目費，并準備好測試樣品；（具體測試樣品數(shù)量與工作人員對接）。
4、出具報告
5-7個工作日周期測試通過（可），報告完成、項目完成，出具REACH測試報告
QQ:2568841715
